由澳門生產力暨科技轉移中心主辦，經濟及科技發展局、藥物監督管理局支持的「促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃」，將由12月1日起接受符合資格的澳門藥廠或藥品持有人申請。
該計劃設有兩項子計劃，分別為「GMP認證鼓勵計劃」及「中成藥本地註冊鼓勵計劃」。
GMP認證鼓勵計劃面向已取得計劃所訂明的藥物生產質量管理規範（GMP）認證的澳門藥廠。2026年度共設3個名額，每一通過審批的企業可獲一次性300萬澳門元的鼓勵金。該子計劃將有助企業加速廠房升級與技術改造，增強在區域及國際市場的競爭力。
中成藥本地註冊鼓勵計劃則面向已取得計劃所訂明的澳門註冊中成藥藥方。2026年度共設50個名額，包括35個過渡期藥方及15個新藥方。每項符合資格的註冊藥方可獲10萬澳門元鼓勵金，每名申請人最多可提交10個藥方申請。該子計劃旨在推動處於《中藥藥事活動及中成藥註冊法》第65條第1款所描述的過渡期狀態的澳門製造中成藥完成本地註冊，使相關產品能繼續流通，同時，鼓勵新藥方在澳門註冊，在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產，進一步擴大澳門醫藥產業的發展空間。
計劃申請期由2025年12月1日至2026年11月30日。
「 促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃 」12月1日起接受申請。 （新聞局資料圖片）
版权声明：中讯社（中国通讯社，CNSO）原创稿件欢迎全球媒体转载，转载请注明出处与原文链接。
转载声明：本社转载稿件旨在传递更多信息，不代表本社观点与立场；如认为相关内容涉嫌侵权，请通过 chinanewsonline@yeah.net 联系我们。
转载声明：本社转载稿件旨在传递更多信息，不代表本社观点与立场；如认为相关内容涉嫌侵权，请通过 chinanewsonline@yeah.net 联系我们。
贵公网安备52011302005168号