CCTV သတင်းများ - နိုင်ငံတော်မူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု 0 ဘ်ဆိုဒ်အရပြည်နယ်မူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုသည် Hunan Sanrui Biotechnologechnolognical Co. , Ltd. ကိုပျံသန်းရန်စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့ကိုဖွဲ့စည်းခဲ့ပြီးကုမ္ပဏီ၏အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည်ပြင်းထန်သောချို့ယွင်းချက်များရှိသည်ဟုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

1 ။ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် 0 န်ထမ်းများ

0 င်ကွက်သည်ပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာစစ်ဆေးရေး 0 န်ထမ်းများအားကုသမှုခံယူခြင်းဆိုင်ရာဆေးကြောခြင်းပူးတွဲထုတ်ကုန်များဖြစ်သော Base Matching Matching Matching နှင့် Sepecting Force Childection Institution " အမှန်တကယ်စစ်ဆင်ရေးတွင်စစ်ဆေးရေးကိရိယာများကစစ်ဆေးရေးဆိုင်ရာအချက်များကစစ်ဆေးရေးဆိုင်ရာအချက်များသည် "တစ်ခါသုံးပြုတ်ရည်ပြုတ်ရည်ကိုပိုးသတ်ဆေးခါးစည်းအဆစ်များအတွက်အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများ" တွင်သတ်မှတ်ထားသည့်စစ်ဆေးရေး parameters များနှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိပါ။ လုပ်ငန်း၏စစ်ဆေးရေးလိုအပ်ချက်များကိုစစ်ဆေးသူများသည်ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်အကျွမ်းတ 0 င်မသင့်ဘဲ "ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစံနှုန်းများ" ကိုမလိုက်နာပါ။

2 ။ ပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်စကေးနှင့်ကိုက်ညီသောထုတ်လုပ်မှုပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိစေရန်လိုအပ်သည့် "code punction and punction and and puncture supply" ကိုမလိုက်နာသော "Code Puncture နှင့် Puncture sets" ကိုမလိုက်နာသော "code punction and presentture sets" ကိုထုတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သည့် "Code Punction" နှင့်ထိရောက်သောလုပ်ငန်းများအတွက်လိုအပ်သည့် "Code Puncture Sets" နှင့်စစ်ဆေးခြင်းအတွက်လိုအပ်သောဆိုးကျိုးများအစုအဝေးပစ္စည်းများတပ်ဆင်ထားသည်။

3 ။ 0 ယ်ယူမှု

0 ယ်ခြင်းလက်ခံမှုအဆင့်အတန်းကို 0 ယ်ယူသည့်လုပ်ငန်းခွင်ရှိလူမီနီယမ်သတ္တုပါးကုန်ကြမ်းကုန်ကြမ်းများရှိအသုတ်အသုတ်အဆင့်ကိုစစ်ဆေးပါ။ ကွဲပြားသောစစ်ဆေးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောစစ်ဆေးရေးရလဒ်များဖြင့်စစ်ဆေးမှုနှစ်ခုကိုစစ်ဆေးရန်အစီရင်ခံစာများကိုထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ လုပ်ငန်းခွင်အ 0 တ်အထွေထွေအခြေခံစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာနှင့် "Open Outer Diameter ည့်ခံချက်များနှင့်" Open Outer Diameter ည့်ခံစံနှုန်းများနှင့်စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်း၏လိုအပ်ချက်များဆိုင်ရာစံချိန်တင်တန်ဖိုးများနှင့်ပတ်သက်သောကိန်းဂဏန်းများနှင့်စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းများကိုစစ်ဆေးမှုမှတ်တမ်း၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော်လည်းအထက်ပါလက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိသော လုပ်ငန်းခွင်အစဉ်အလာပြုတ်ရည်သီးရေဖုန်မှုခင်းတွင်ရေမြှုပ်ကောင်ပူးတွဲမှုပူးတွဲပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကိုစစ်ဆေးခြင်းမှတ်တမ်းတွင် "အရွယ်အစားဘေးထွက်အရှည်" ၏အမှန်တကယ်ကိန်းဂဏန်းတန်ဖိုးများသည်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းလက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့်မကိုက်ညီပါ။ အထက်ပါအခြေအနေများသည် 0 ယ်ယူထားသောပစ္စည်းများသည်သတ်မှတ်ထားသောလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိစေရန်အတွက် 0 ယ်ယူမှုများထိန်းချုပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုတည်ဆောက်ရန် 0 ယ်ယူမှုများထိန်းချုပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုတည်ဆောက်သင့်သည်။

4 ။ ထုတ်လုပ်မှုစီမံခန့်ခွဲမှု

လုပ်ငန်းများသည် 2024 ခုနှစ်မေလတွင်ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာလိပ်စာအသစ်သို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့ပြီးစက်ရုံများနှင့်အဆောက်အအုံများတွင်လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးရန်လိုအပ်ချက်များနှင့်မကိုက်ညီသောအလိုဆန္ဒပြမှုများနှင့်မကိုက်ညီသောအလိုဆန္ဒများမကိုက်ညီသောအငြင်းပွားမှုများကိုအတည်ပြုရန်အတွက်လိုအပ်ချက်များနှင့်လိုအပ်ချက်များကိုအတည်ပြုခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ အဓိကဖြစ်စဉ်များနှင့်အထူးဖြစ်စဉ်များ၏။

5 ။ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု၏စည်းကမ်းချက်များအရစီးပွားရေးဆိုင်ရာထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာပူးတွဲပါ 0 င်မှုနှင့်မှတ်ပုံတင်ထားသောကုန်ပစ္စည်းများနှင့်မှတ်ပုံတင်ထားသောထုတ်ကုန်များနှင့်မှတ်ပုံတင်ထားသောထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်ပတ်သက်သောလိုအပ်ချက်များကိုမလိုက်နာပါ။ သက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများသို့မဟုတ်လက်မှတ်များ။

vi ။ အရောင်းအ 0 ယ်နှင့်အရောင်းအ 0 ယ်လုပ်ငန်းများ

sp> spot ကိုစစ်ဆေးပါ။ Ledger Record သည်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းဂိုဒေါင်တွင်အမှန်တကယ်စာရင်းတွင်အမှန်တကယ်စာရင်းကိုမကိုက်ညီပါ။ ထုတ်ကုန်အရောင်းအ 0 ယ်များကိုမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် traceability လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးသင့်သည့် "သတ်မှတ်ချက်များ" ကိုလိုက်နာခြင်းမရှိပါ။

7 ။ အရည်အချင်းမပြည့်မှီသောကုန်ပစ္စည်းထိန်းချုပ်မှုအရ

On-site ကိုစစ်ဆေးရေးတွင်လုပ်ငန်းခွင်ဆိုင်ရာအလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲတွင်မညီမျှသောပစ္စည်းများထုတ်ယူသည့်ထုတ်ကုန်များရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ရသော်လည်း 0 င်ရောက်သည့်ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာမှတ်တမ်းများတွင်အရည်အချင်းမပြည့်မှီသောထုတ်ကုန်အရေအတွက်ကိုမှတ်တမ်းတင်ထားခြင်းမရှိပါ။ အရည်အချင်းမပြည့်မီသောထုတ်ကုန်များကိုအမှတ်အသားပြုခြင်း, မှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ. စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကိုမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ. စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကိုမှတ်တမ်းတင်ခြင်း,

လုပ်ငန်းအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည်လေးနက်သောချို့ယွင်းချက်များရှိပြီး "သတ်မှတ်ချက်များ" ၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်မကိုက်ညီပါ။ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းသည်အထက်ပါပြ problems နာများကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။

အထက်ဖော်ပြပါစစ်ဆေးမှုတွင်တွေ့ရသောပြ the နာများကိုတုန့်ပြန်မှုအရ Hunan Previntintintintion Device Administration သည် "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကြီးကြပ်ရေးနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရထုတ်လုပ်မှုရပ်ဆိုင်းမှုကိုပြုလုပ်ရန်နှင့်လိုအပ်ပါကကြီးကြပ်မှုနှင့်ကျပန်းစစ်ဆေးခြင်းများကိုပြုလုပ်ရန်ဆောင်ရွက်ရမည်။ "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကြီးကြပ်ရေးနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ" နှင့်သက်ဆိုင်ရာပြ provisions ်ဌာန်းချက်များအားသံသယရှိသည့်ချိုးဖောက်မှုများအတွက်ဥပဒေနှင့်အညီ၎င်းတို့အားဆက်ဆံပါ။ ထုတ်ကုန်အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးအန္တရာယ်များကိုအကဲဖြတ်ရန်လုပ်ငန်းများအတွက်လုပ်ငန်းခွင်အန္တရာယ်များကိုဖြစ်ပေါ်စေမည့်သူများအတွက်သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များကို "ဆေးကုသမှုစီမံခန့်ခွဲမှုအစီအမံ" ၏ပြ provisions ်ဌာန်းချက်များနှင့်အညီပြန်လည်ခေါ်ယူရမည်။ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသည်ချို့ယွင်းချက်ရှိသောစီမံကိန်းအားလုံး၏ပြင်ဆင်မှုကိုဖြည့်ဆည်းပေးပြီးနောက်,