ស៊ីស៊ីធីវីព័ត៌មាន: នៅថ្ងៃទី 25 ខែមីនារដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងគ្រឿងញៀនរបស់រដ្ឋបានចេញសេចក្តីជូនដំណឹងស្តីពីការអនុវត្ត "ឱសថស្ថាននៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតប្រជាជនចិន" នៅឆ្នាំ 2025 "(លេខ 32 នៃ 2025) ។ ឱសថការីរបស់សាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិន (ក្រុមហ៊ុនចិនបានសំដៅទៅលើរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក) ត្រូវបានប្រកាសឱ្យប្រើដោយនាយកដ្ឋានអាហារនិងឪសថអាមេរិកលេខ 29 នៃឆ្នាំ 2025 ។ ច្បាប់រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនត្រូវគោរពតាមបទដ្ឋានគ្រឿងញៀនជាតិ។ ឱសថស្ថានចិនគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃស្តង់ដារគ្រឿងញៀនជាតិនិងជាស្តង់ដារបច្ចេកទេសបច្ចេកទេសដែលអង្គភាពពាក់ព័ន្ធដូចជាការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀនផលិតកម្ម (នាំចូល) ប្រតិបត្តិការនិងការគ្រប់គ្រងគួរតែអនុវត្តតាម។

2 ។ ឱសថស្ថានចិនជាចម្បងរួមមានឧទាហរណ៍ទូទៅអត្ថបទផ្សេងៗគ្នាតម្រូវការបច្ចេកទេសទូទៅនិងគោលការណ៍ណែនាំ។ ចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទនៃការអនុវត្តអ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារគ្រឿងញៀននិងគ្រឿងញៀនទាំងអស់ដែលផលិតនិងទីផ្សារត្រូវអនុវត្តតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃការប្រកាសនេះនិងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ឱសថការីចិននេះ។ ក្នុងចំណោមនោះតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃគោលការណ៍ណែនាំត្រូវបានណែនាំឱ្យមានតម្រូវការបច្ចេកទេស។

3 ។ ចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទនៃការអនុវត្តពូជទាំងអស់ដែលមានដើមឡើយមាននៅក្នុងឱសថស្ថាននិងស្តង់ដារមូលដ្ឋាន (មន្ទីរ) ដែលចេញដោយការបោះពុម្ពផ្សាយនេះ "ឱសថស្ថានចិន" នេះនឹងត្រូវលុបចោលក្នុងពេលតែមួយ។ ប្រសិនបើការបោះពុម្ពផ្សាយនេះមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយនេះទេដែលមានស្តង់ដារនេះដែលត្រូវបានចេញផ្សាយដោយការបោះពុម្ពផ្សាយនេះនឹងនៅតែត្រូវបានអនុវត្តប៉ុន្តែត្រូវអនុវត្តតាមតម្រូវការបច្ចេកទេសទូទៅដែលពាក់ព័ន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ "ឱសថស្ថានចិន" នេះ។ ពូជដែលត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការដកហូតឬការលុបចោលបន្ទាប់ពីការចុះបញ្ជីនឹងត្រូវលុបចោល។ កំណែដែលត្រូវគ្នានៃឱសថការីនិងបទដ្ឋានដែលចេញដោយការិយាល័យ (នាយកដ្ឋាន) នឹងត្រូវបានលុបចោល។ ស្តង់ដារគុណភាពនៃការរៀបចំលក្ខណៈបច្ចេកទេសនិងវិធីសាស្រ្តរៀបចំថ្នាំចិនដែលមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងទម្រង់របស់ឱសថការីចិនត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការដែលពាក់ព័ន្ធនៃកំណែឱសថនិយមចិននិងវិធីសាស្រ្តជាក់លាក់និងវិធីត្រៀមរៀបចំត្រូវអនុវត្តស្របតាមឯកសារវិញ្ញាបនបត្រយល់ព្រមដើម។

4 ។ បន្ទាប់ពីកំណែ "ឱសថស្ថានចិន" នេះត្រូវបានប្រកាសឱ្យប្រើប្រសិនបើស្តង់ដារចុះបញ្ជីការចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនត្រូវធ្វើឱ្យការងារស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធនឹងធ្វើឱ្យស្តង់ដារចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនឆ្លើយតបទៅនឹងស្តង់ដារដែលពាក់ព័ន្ធរបស់ក្រុមហ៊ុនដែលទើបចេញថ្មី។ ចំពោះបទដ្ឋានចុះបញ្ជីគ្រឿងញៀនដែលចាំបាច់អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារថ្នាំត្រូវដាក់ស្នើកម្មវិធីបន្ថែមការដាក់ឯកសារឬរបាយការណ៍ពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិដែលពាក់ព័ន្ធស្តីពីការអនុវត្តឱសថរបស់ចិននិងអនុវត្តតាមតម្រូវការ។ ប្រសិនបើមានធាតុត្រួតពិនិត្យបន្ថែមទៀតក្នុងបទដ្ឋានចុះឈ្មោះប្រើប្រាស់ច្រើនជាងឬខុសគ្នាពីអ្នកដែលមានចែងក្នុងរូបរាងរបស់ឱសថការីធាតុដែលត្រូវការនិងសូចនាករនៃស្តង់ដារចុះឈ្មោះត្រូវអនុវត្តក្នុងពេលតែមួយក្នុងការអនុវត្តតម្រូវការឱសថការី។ ប្រសិនបើស្តង់ដារចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនមានរបស់របរត្រួតពិនិត្យតិចជាងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ឱសថឬសូចនាករដែលមានគុណភាពទាបជាងតម្រូវការរបស់ឱសថការីដែលរដ្ឋាភិបាលនឹងត្រូវបានអនុវត្ត។

5 ។ ដើម្បីអនុវត្តតាមតម្រូវការនៃកំណែរបស់ឱសថចិននេះប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរវេជ្ជបញ្ជាគ្រឿងញៀនដំណើរការផលិតកម្មនិងវត្ថុធាតុដើមដែលមានវិធានការគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន "" វិធានការគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនសម្រាប់ថ្នាំក្រោយការលក់ដាច់បំផុត "ក៏ដូចជាបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធផងដែរ។ គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរការស្រាវជ្រាវការស្រាវជ្រាវនិងស្តង់ដារគ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតកម្មគ្រឿងញៀននិងអនុម័តចុះឈ្មោះនិងអនុវត្តឬរបាយការណ៍យោងទៅតាមប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវគ្នា។

6 ។ ដោយសារតែភាពពិសេសនៃការរំលាយការដោះលែងនិងរបស់ផ្សេងទៀតក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាពប្រសិនបើស្តង់ដារចុះឈ្មោះថ្នាំទូទៅដែលត្រូវបានអនុម័តដោយមានការវាយតម្លៃអំពីគុណភាពនៃគុណភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំទូទៅពួកគេនឹងត្រូវអនុវត្តតាមស្តង់ដារចុះឈ្មោះប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលបានយល់ព្រម។

7 ។ ថ្នាំដែលមានឈ្មោះទូទៅដែលត្រូវបានកែសំរួលនៅក្នុងកំណែរបស់ឱសថការីចិននេះគួរតែប្រើឈ្មោះដែលមានចែងក្នុងជំនាន់ឱសថស្ថានចិននេះហើយឈ្មោះដើមរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើជាឈ្មោះចាស់របស់ពួកគេ។ មុនពេលអនុវត្តន៍កំណែបន្ទាប់នៃឱសថការីដែលឈ្មោះបានប្រើអាចត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងឈ្មោះដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងកំណែនេះនៃឱសថស្ថានចិននេះ។

8 ។ ចាប់ពីថ្ងៃអនុវត្តនៃការអនុវត្តន៍កំណែរបស់ធនាគារចិននេះសម្ភារៈនៃការដាក់ពាក្យសុំដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ការចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនត្រូវតែអនុវត្តតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃកំណែរបស់ឱសថការីចិននេះ។

កម្មវិធីចុះឈ្មោះដែលត្រូវបានទទួលយកមុនពេលអនុវត្តកំណែរបស់ធនាគារចិននេះហើយមិនទាន់បានបញ្ចប់ការពិនិត្យបច្ចេកទេសនៅឡើយទេការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀននិងរដ្ឋបាលនឹងអនុវត្តការពិនិត្យឡើងវិញនិងការយល់ព្រមស្របតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃកំណែរបស់ធនាគារចិនកំណែរបស់ធនាគារចិនកំណែរបស់ធនាគារចិន។ ប្រសិនបើអ្នកដាក់ពាក្យសុំចាំបាច់ត្រូវបំពេញព័ត៌មានបច្ចេកទេសវានឹងបញ្ចប់ការដាក់ស្នើក្នុងពេលតែមួយ។ ថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការធ្វើទីផ្សារស្របតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃស្តង់ដារឱសថនិយមដើមបន្ទាប់ពីថ្ងៃអនុវត្តកំណែនៃកំណែរបស់ធនាគារចិន "ឱសថស្ថានចិន" ក្នុងរយៈពេល 6 ខែបន្ទាប់ពីមានការយល់ព្រម។

9 ។ អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារគ្រឿងញៀនអ្នកផលិតនិងបេក្ខជនចុះបញ្ជីការចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនគួរតែរៀបចំយ៉ាងសកម្មសម្រាប់ការអនុវត្តកំណែរបស់ធនាគារចិននិងបញ្ហារបាយការណ៍ដែលបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលអនុវត្តការគ្រប់គ្រងឱសថចិនឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរយើងគួរតែបន្តសិក្សានិងលើកកម្ពស់ស្តង់ដារគុណភាពនៃថ្នាំហើយលើកកម្ពស់កម្រិតត្រួតពិនិត្យគុណភាពរបស់ថ្នាំជាបន្តបន្ទាប់។

10 ។ មន្ទីរត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀនខេត្តគ្រប់ខេត្តទាំងអស់ត្រូវសហការគ្នាលើកកម្ពស់និងអនុវត្តកំណែ "ឱសថស្ថានចិន" នេះពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យនិងការណែនាំក្នុងការអនុវត្តកំណែរបស់ឱសថនិងបញ្ហាទាក់ទងនឹងបញ្ហានិងយោបល់។

11 ។ គណៈកម្មការអាជ្ញាធរជាតិអាជ្ញាធរជាតិទទួលខុសត្រូវក្នុងការរៀបចំនិងសម្របសម្រួលការបណ្តុះបណ្តាលសាធារណៈនិងការបណ្តុះបណ្តាលនិងការណែនាំបច្ចេកទេសរបស់ឱសថការីចិននេះ។ វាបានបើកជួរឈរអនុវត្តឱសថចិនឱសថស្ថានចិន "នៅលើគេហទំព័រផ្លូវការដើម្បីឆ្លើយតបភ្លាមៗចំពោះបញ្ហាដែលបានឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងការអនុវត្ត។