中讯社巴黎｜12月19日，据法国《世界报》报道，中国在不到十年内已发展成为全球重要的医药创新中心，吸引了众多国际领先制药企业。报道认为，这一转型得益于本土科研验证体系的改革与系统的产业政策支持。
《世界报》报道称，中国已从过去主要生产活性成分与仿制药，迅速崛起为全球新药研发的核心力量之一。世卫组织国际临床试验平台数据显示，2024年中国开展7100项临床试验，数量居于世界前列。在肿瘤学、免疫学等领域，中国已成为创新疗法研发数量最多的国家之一。
路透社报道称，以2012年成立的康方生物为例，其研发的创新抗体药物在部分临床试验中显示出优于国际同类产品的疗效。与此同时，多家西方制药企业正加大在华投资，以期使其在研药物获得中国市场准入。
报道分析认为，中国医药产业的升级与中国将其列为战略性产业密切相关。各级政府通过补贴、公共贷款等多种方式，支持生物医药的研发与产业化，形成了多个具有完善支撑体系的生物技术企业集群。监管框架的改革显著加快了新药审批速度，庞大的人口基数与公立医院网络也降低了临床试验成本、提高了效率。
另据法新社报道，人工智能技术在中国医药领域的快速应用进一步加速了研发进程。例如，相关企业正利用AI平台大规模分析生物数据，以缩短药物研发周期。
此外，《世界报》报道还引述了中国临床肿瘤学会相关专家的观点，认为中国制药企业在快速适应和优化方面具备优势，但在原始创新方面仍需继续努力，并应持续加强国际合作与基础研究。
责任编辑：李霞
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