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藥品審評創新高 抗腫瘤藥研發領跑 2024年我國藥品審評工作亮佳績
2025-05-08 来源:央視網

央視網消息:國家藥監局3月18日發布《2024年度藥品審評報告》。報告顯示,2024年,中國全年批准1類創新藥48個,涵蓋腫瘤、神經系統疾病、內分泌系統疾病和抗感染等近20個治療領域,一大批新藥好藥加速惠及患者。

國家藥監局藥品審評中心業務管理處袁利佳表示,在2024年,國家藥監局納入優先審評註冊申請共124件涉及88個品種,同比增加14%以上。 2024年,國家藥監局完成優先審評審批程序藥品註冊申請110件,涉及74個品種同比增加29%以上。

自2020年《藥品註冊管理辦法》實施以來,共有496件藥品註冊申請納入優先審評審批程序,包括抗腫瘤藥物、皮膚及五官科藥物、內分泌系統藥物等,其中抗腫瘤藥物佔比最多,為42.54%。

報告顯示,2024年國家藥監局加快創新藥、罕見病用藥和兒童用藥等急需藥品審批上市:批准1類創新藥48個品種,其中17個品種通過優先審評審批程序批准上市,11個品種附條件批准上市,13個品種在臨床試驗期間納入了突破性治療藥物程序;批准罕見病用藥55個品種(未包括化學藥品4類仿製藥),其中20個品種通過優先審評審批程序加快上市,2個品種附條件批准上市;批准兒童用藥106個品種,包含71個上市許可申請,其中20個品種通過優先審評審批程序加快上市;另批准35個品種擴展兒童適應症,大大緩解兒科用藥選擇。

除了兒童用藥保障增強以外,短缺藥可及性也明顯提升。 2024年,國家藥監局批准短缺藥品117件(21個品種),近五年累計批准226件,覆蓋循環、神經等12個領域。

在突破性治療藥物程序方面,國家藥監局2024年共收到337件申請,同意納入91件(84項適應症),同比增加30%。自2020年《藥品註冊管理辦法》實施以來,累計納入突破性治療藥物程序294件(246項適應症),排名前三的分別是抗腫瘤藥物、神經系統疾病藥物和抗感染藥物。

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