CCTV Haberleri: Devlet Gıda ve İlaç İdaresi, 18 Mart'ta "2024 Yıllık İlaç İnceleme Raporu" nu yayınladı. Rapor, 2024'te Çin'in yıl boyunca 48 sınıf 1 yenilikçi ilaçları onayladığını ve tümörler, nörolojik hastalıklar, endokrin sistem hastalıkları ve anti-infeksiyon gibi yaklaşık 20 tedavi alanını kapsadığını gösteriyor. Çok sayıda yeni ve iyi ilaç hastalara faydalarını hızlandırıyor.

yuan lijia, işletme yönetimi ofisi, ilaç ofis merkezinin, ilaç ofisi, ilaç ofisi, ilaç ofisi, ilaç ofisi, ilaç ofisi, işyeri münferit bir 2024, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi, yıllık% 14'ten fazla bir artış olan 88 çeşidi içeren öncelik inceleme ve kayıt için 124 başvuru içermektedir. 2024 yılında, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi, 74 çeşit içeren ve yıllık% 29'dan fazla artan öncelikli inceleme ve onay prosedürlerini tamamladı ve 110 ilaç kayıt uygulaması uygulandı.

2020'de "uyuşturucu kayıt yönetimi önlemlerinin" uygulanmasından bu yana, anti-tümör ilaçları, dermatolojik ve entalpi ilaçları, endokrin sistem ilaçları, vb.

Rapor, 2024 yılında, devlet gıda ve ilaç idaresinin, yenilikçi ilaçlar, nadir hastalık ilaçları ve çocuk ilaçları gibi acilen ihtiyaç duyulan ilaçların onaylanmasını ve piyasaya sürülmesini hızlandırdığını, 48 Sınıf 1 çeşitlerinin onaylandığını, 17 çeşidin, öncelikli inceleme ve onay prosedürleri ile pazarlama için onaylandığı ve 13 çeşidin, 13 çeşitle ilgili olarak onaylandığı ve 13 çeşidin dahil olduğu ve bu türlerin dahil edilmesi için onaylandığı ve bu, bu tür bir şekilde pazarlama için onaylandığı ve bu tür bir şekilde belirlendiği ve bu tür bir şekilde belirlendiği, 13 çeşitle birlikte, bu tür bir şekilde pazarlama için onaylanıyor ve bu, bu tür bir şekilde belirlenir ve bu tetikler bu şekilde pazarlama için onaylanıyor, klinik çalışma döneminde; 55 nadir hastalık ilaç çeşitleri onaylanmıştır (kimyasal ilaçlar için 4 jenerik ilaç dahil değildir), bunların 20 çeşidi öncelik incelemesi ve onay prosedürleri yoluyla pazarlama için hızlandırılır ve koşullarla pazarlama için 2 çeşit onaylanmıştır; 106 çeşit koşulla pazarlama için onaylanmıştır; 71 Pazarlama Yetkilendirme Uygulamaları onaylanmıştır; bunlardan 20 çeşit öncelik incelemesi ve onay prosedürleri yoluyla pazarlama için hızlandırılmıştır; Pediatrik ilaçların seçimini büyük ölçüde hafifleten çocukların endikasyonlarını genişletmek için 35 çeşit onaylanmıştır.

Çocuklar için gelişmiş tıbbi korumaya ek olarak, kıtlık ilaçlarının erişilebilirliği de önemli ölçüde iyileştirilmiştir. 2024 yılında, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi, 117 ilaç kıtlığı (21 çeşit) ve son beş yılda toplam 226 onayladı ve dolaşım ve sinirler gibi 12 alanı kapsadı.

Çığır açan terapötik ilaç prosedürleri açısından, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi 2024 yılında toplam 337 başvuru aldı ve yıllık% 30'luk bir artış olan 91 (84 endikasyon) içermeyi kabul etti. 2020'de "ilaç kayıt yönetimi önlemlerinin" uygulanmasından bu yana, toplam 294 atılım terapötik ilaç prosedürü (246 endikasyon) dahil edilmiştir ve ilk üçü anti-tümör ilaçları, nörolojik hastalık ilaçları ve anti-enfektif ilaçlardır.