ข่าววงจรปิด: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐได้ออกรายงานการทบทวนยาประจำปี "2024" เมื่อวันที่ 18 มีนาคมรายงานแสดงให้เห็นว่าในปี 2567 จีนได้อนุมัติยานวัตกรรม 48 ระดับ 1 ตลอดทั้งปีครอบคลุมพื้นที่การรักษาเกือบ 20 แห่งเช่นเนื้องอกโรคทางประสาทวิทยา ยาเสพติดใหม่และดีจำนวนมากกำลังเร่งผลประโยชน์ของพวกเขาให้กับผู้ป่วย
เนื่องจากการดำเนินการตาม "มาตรการการจัดการการลงทะเบียนยา" ในปี 2563 มีการใช้งานการลงทะเบียนยาทั้งหมด 496 ครั้งในการทบทวนและขั้นตอนการอนุมัติลำดับความสำคัญรวมถึงยาต่อต้านเนื้องอก
รายงานแสดงให้เห็นว่าในปี 2024 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐเร่งการอนุมัติและการเปิดตัวยาเสพติดสำหรับยาเสพติดที่จำเป็นเร่งด่วนเช่นยาเสพติดนวัตกรรมยาเสพติดโรคหายากและยาเสพติดของเด็ก: 48 สายพันธุ์ 1 ได้รับการอนุมัติ ขั้นตอนการรักษายาในช่วงระยะเวลาทดลองทางคลินิก 55 ชนิดของยาที่หายากได้รับการอนุมัติ (ไม่รวมยาสามัญทั่วไปสำหรับยาเคมี) ซึ่งมีการเร่งความเร็ว 20 สายพันธุ์สำหรับการตลาดผ่านการทบทวนลำดับความสำคัญและขั้นตอนการอนุมัติและ 2 สายพันธุ์ได้รับการอนุมัติสำหรับการตลาดที่มีเงื่อนไข; 106 สายพันธุ์ได้รับการอนุมัติสำหรับการตลาดที่มีเงื่อนไข; 71 แอปพลิเคชันการอนุญาตการตลาดได้รับการอนุมัติซึ่งมีการเร่งความเร็ว 20 สายพันธุ์เพื่อการตลาดผ่านการตรวจสอบลำดับความสำคัญและขั้นตอนการอนุมัติ 35 สายพันธุ์ได้รับการอนุมัติให้ขยายข้อบ่งชี้ของเด็ก ๆ ช่วยบรรเทาการเลือกยาในเด็กอย่างมาก
นอกเหนือจากการป้องกันทางการแพทย์ที่เพิ่มขึ้นสำหรับเด็กแล้วการเข้าถึงยาเสพติดการขาดแคลนยังได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน ในปี 2567 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐได้อนุมัติการขาดแคลนยา 117 ครั้ง (21 สายพันธุ์) และทั้งหมด 226 คนได้รับการอนุมัติในช่วงห้าปีที่ผ่านมาครอบคลุม 12 พื้นที่เช่นการไหลเวียนและเส้นประสาท
ในแง่ของขั้นตอนการรักษาด้วยยารักษาโรคและการใช้ยาของรัฐได้รับแอปพลิเคชันทั้งหมด 337 รายการในปี 2567 และตกลงที่จะรวม 91 (84 ข้อบ่งชี้) เพิ่มขึ้น 30% ปีต่อปี เนื่องจากการดำเนินการตาม "มาตรการจัดการการลงทะเบียนยา" ในปี 2563 มีการรวมขั้นตอนการรักษาด้วยยารักษาทั้งหมด 294 ครั้ง (246 ตัวบ่งชี้) และสามอันดับแรกคือยาต่อต้านเนื้องอกยาเสพติดโรคทางระบบประสาทและยาต่อต้านการติดเชื้อ
