2. ແພດການຢາຂອງຈີນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີຕົວຢ່າງທົ່ວໄປ, ບົດເລື່ອງຕ່າງໆ, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານເຕັກນິກທົ່ວໄປແລະຫຼັກການທີ່ນໍາພາ. ນັບແຕ່ມື້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ, ຜູ້ຮັບອະນຸຍາດແລະຢາເສບຕິດທີ່ຜະລິດໄດ້ແລະການຂາຍຢາຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການປະກາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະສະບັບຂອງແພດການຢາຈີນ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຫຼັກການທີ່ນໍາພາແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ແນະນໍາເອົາຄວາມຕ້ອງການດ້ານເຕັກນິກ.

3. ນັບແຕ່ມື້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ, ທຸກແນວພັນທີ່ລວມເຂົ້າໃນມາດຕະຖານຂອງຮ້ານຂາຍຢາແລະທ້ອງຖິ່ນ) ທີ່ອອກໂດຍສະບັບຂອງ "ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ອອກໃຫ້ໂດຍສະບັບນີ້" ຈະຖືກຍົກເລີກໃນເວລາດຽວກັນ; ຖ້າສະບັບນີ້ຂອງ "ຮ້ານຂາຍຢາຈີນ" ບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນມາດຕະຖານການຄ້ານີ້, ແຕ່ລະຄະດີ (ພະແນກ) ແຕ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຂໍ້ກໍານົດດ້ານເຕັກນິກທົ່ວໄປຂອງສະບັບນີ້ຂອງ "ຮ້ານຂາຍຢາພາສາຈີນ". ແນວພັນທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນສໍາລັບການຍົກເລີກຫຼືການຍົກເລີກການຍົກເລີກຫຼືການລົງທະບຽນຈະຖືກຍົກເລີກ. ສະບັບພາສາທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງແພດການຢາແລະມາດຕະຖານທີ່ອອກໂດຍສໍານັກງານ (ພາກວິຊາ) ຈະຖືກຍົກເລີກ.

ວິທີການກະກຽມທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະວິທີການກະກຽມຢາຂອງຈີນທີ່ບໍ່ມີປະຕິບັດຕາມເອກະສານໃບຢັ້ງຢືນຕົ້ນສະບັບ.

4. ຫຼັງຈາກສະບັບຂອງ "ຮ້ານຂາຍຢາຈີນ" ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ຖ້າມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຢາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການການລົງທະບຽນຢາທີ່ມີມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມາດຕະຖານທີ່ທັນສົມບູນ.

ສໍາລັບມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຢາທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຍື່ນໃບສະຫມັກ, ຖ້າມີລາຍການກວດກາເພີ່ມເຕີມລວມຢູ່ໃນມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຢາ, ຖ້າມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຢາມີລາຍການກວດກາຫນ້ອຍກວ່າລະບຽບການແພດຫຼືຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່າກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງການແພດ, ກົດລະບຽບການແພດຈະຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ.

5. ເພື່ອປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງສະບັບພາສາຂອງສະບັບນີ້, ຜູ້ຖືຢາແລະການກວດສອບ ຄໍາແນະນໍາດ້ານວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບການປ່ຽນແປງການຄົ້ນຄວ້າແລະມາດຕະຖານການຄຸ້ມຄອງຄຸນະພາບຄຸນນະພາບແລະການອະນຸມັດແລະລົງທະບຽນແລະຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຕາມຫມວດການປ່ຽນແປງທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

6. ເນື່ອງຈາກໂດຍສະເພາະຂອງການດັດແກ້ແລະລາຍການອື່ນໆໃນການຄວບຄຸມທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ຖ້າມີການລົງທະບຽນທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະປະສິດທິພາບຂອງປະສິດທິພາບ, ພວກເຂົາຈະຖືກຈັດປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການລົງທະບຽນຢາທົ່ວໄປ.

7. ຢາທີ່ມີຊື່ສາມັນສາມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງໃນສະບັບພາສາຈີນສະບັບນີ້ຄວນໃຊ້ຊື່ການແພດນີ້, ແລະຊື່ຕົ້ນສະບັບຂອງພວກເຂົາສາມາດໃຊ້ເປັນນາມສະກຸນ. ກ່ອນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງຮ້ານຂາຍຢາຮຸ່ນຕໍ່ໄປ, ຊື່ທີ່ນໍາໃຊ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຊື່ທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ໃນສະບັບຂອງຮ້ານຂາຍຢາຈີນ.

8. ນັບແຕ່ວັນທີຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຂອງການແພດຂອງຈີນ, ເອກະສານສະຫມັກທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບການລົງທະບຽນຢາແມ່ນປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແພດຂອງຈີນ.

ໃບສະຫມັກລົງທະບຽນທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບກ່ອນການຈັດຕັ້ງການທົບທວນທາງດ້ານເຕັກນິກ, ການອະນຸມັດດ້ານເຕັກນິກ ຖ້າຜູ້ສະຫມັກຕ້ອງການເສີມຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ, ມັນຈະສໍາເລັດການຍື່ນສະເຫນີໃນເວລາດຽວກັນ.

ຢາທີ່ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ "ການປະກາດໃຊ້ກັບ" ແພດການແພດໃຫມ່ຂອງ "ໃນການຈັດຕັ້ງປະກາດລຸ້ນນີ້"

9. . ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຜູ້ຜະລິດຕະຫລາດ, ຜູ້ຜະລິດຢາແລະການລົງທະບຽນຢາຄວນກຽມຕົວຢ່າງຈິງຈັງສໍາລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຮົາຄວນສືບຕໍ່ຮຽນແລະປັບປຸງມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຢາແລະປັບປຸງລະດັບການຄວບຄຸມຄຸນະພາບຂອງຢາ.

10. ພະແນກການຊີ້ນໍາຢາເສບຕິດແລະການປົກຄອງຂອງແຂວງຈໍາເປັນຕ້ອງຮ່ວມມືກັນແລະປະຕິບັດການຊີ້ນໍາແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການແພດ, ແລະເກັບກໍາຂໍ້ມູນແລະຄວາມຄິດເຫັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

11. ຄະນະກໍາມະການແພດລະດັບຊາດແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການຈັດຕັ້ງແລະປະສານງານການຝຶກຫັດແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແລະການຊີ້ນໍາດ້ານເຕັກນິກຂອງການແພດຂອງຈີນ. ມັນໄດ້ເປີດຖັນ "ການປະຕິບັດງານຂອງຮ້ານຂາຍຢາຈີນ" ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ບັນຫາທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ.