CCTV 뉴스 : 주 식품의 약국은 3 월 18 일에 "2024 연례 약물 검토 보고서"를 발표했습니다.이 보고서는 2024 년에 중국이 1 년 내내 48 클래스 1 혁신적인 약물을 승인했으며, 종양, 신경계 질환, 엔도 크레인 시스템 질환 및 항 감염과 같은 거의 20 개의 치료 영역을 다루었다는 것을 보여줍니다. 많은 새롭고 좋은 약물이 환자에게 혜택을 가속화하고 있습니다.
보고서에 따르면 2024 년에 주 식품의 약국은 혁신적인 약물, 드문 질병 약물 및 어린이 약물과 같은 긴급히 필요한 약물에 대한 약물의 승인 및 출시를 가속화하고 있음을 보여줍니다. 임상 시험 기간 동안의 치료 약물 절차; 55 가지의 희귀 질환 약물이 승인되었으며 (화학 약물의 4 가지 일반 약물은 제외), 그 중 20 가지 품종이 우선 순위 검토 및 승인 절차를 통해 마케팅을 위해 가속화되며, 2 가지 품종은 조건을 갖춘 마케팅을 위해 승인됩니다. 106 품종은 조건이있는 마케팅을 위해 승인되었습니다. 71 마케팅 승인 응용 프로그램이 승인되었으며, 그 중 20 가지 품종이 우선 순위 검토 및 승인 절차를 통해 마케팅을 위해 가속화됩니다. 35 가지 품종은 소아 약물의 선택을 크게 완화시켜 어린이의 징후를 확장하도록 승인되었습니다.
어린이의 의료 보호 향상 외에도 부족 의약품의 접근성도 크게 향상되었습니다. 2024 년에 주 식품의 약국은 117 건의 약물 부족 (21 가지 품종)을 승인했으며 지난 5 년간 순환 및 신경과 같은 12 개의 영역을 다루는 총 226 명을 승인했습니다.
획기적인 치료 약물 절차 측면에서, 주 식품의 약국은 2024 년에 총 337 개의 신청을 받았으며 전년 대비 30% 증가한 91 (84 표시)을 포함하기로 합의했습니다. 2020 년에 "약물 등록 관리 조치"의 구현 이후, 총 294 개의 획기적인 치료 약물 절차 (246 징후)가 포함되었으며 상위 3 개는 항 종양 약물, 신경 질환 약물 및 항 감염 약물입니다.
