1 ។ ទីតាំងនិងបុគ្គលិក

2 ។ គ្រឿងបរិក្ខា

សហគ្រាសមិនបំពាក់ឧបករណ៍ផ្សារ ultrasonic និងឧបករណ៍បឺតសម្ពាធអវិជ្ជមានដែលត្រូវការសម្រាប់តម្រូវការក្នុងសហគ្រាសឧបករណ៍ដែលត្រូវនឹងផលិតផលនិងធ្វើមាត្រដ្ឋានដែលពួកគេផលិតនិងធានាបាននូវប្រតិបត្តិការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

3 ។ លទ្ធកម្ម

ពិនិត្យមើលស្ថានភាពទទួលយកការទិញនៃបាច់អាលុយមីញ៉ូមនៃវត្ថុធាតុដើមអាលុយមីញ៉ូមក្នុងសហគ្រាសនៅនឹងកន្លែង។ សហគ្រាសបានផ្តល់របាយការណ៍អធិការកិច្ចចំនួន 2 ដែលមានចំនួនខុសគ្នានិងលទ្ធផលត្រួតពិនិត្យដែលពាក់ព័ន្ធហើយរបាយការណ៍មិនបានមានធាតុត្រួតពិនិត្យទាំងអស់ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងស្តង់ដារនៃការទទួលយកវត្ថុធាតុដើមអាលុយមីញ៉ូមរបស់សហគ្រាស។ តម្រូវការជួរនៃរបាយការណ៍អធិការកិច្ចរបស់សហគ្រាសដែលបានបោះចោលដោយការលាងចានរបស់សហគ្រាសដែលមានចែងក្នុងបទដ្ឋានទទួលយករបស់សហគ្រាសនិងតម្លៃលេខពិតប្រាកដដែលបំពេញតាមតម្រូវការនៃការទទួលយករបាយការណ៍អធិការកិច្ចប៉ុន្តែមិនបំពេញតាមស្តង់ដារទទួលយកខាងលើ។ តម្លៃលេខពិតនៃ "ប្រវែងចំហៀងទំហំ" នៅក្នុងកំណត់ត្រាអធិការកិច្ចរបស់សហគ្រាសដែលអាចចោលអេតចាយ កាលៈទេសៈខាងលើមិនអនុលោមតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃសហគ្រាសដែលត្រូវធានាថាធាតុដែលបានទិញបំពេញតាមតម្រូវការដែលបានកំនត់និងមិនតិចជាងតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃច្បាប់និងបទប្បញ្ញត្តិចាំបាច់របស់ជាតិនិងបទដ្ឋានចាំបាច់របស់ជាតិ។

4 ។ សហគ្រាសបានផ្លាស់ទៅអាសយដ្ឋានផលិតកម្មថ្មីនៅខែឧសភាឆ្នាំ 2024 ប៉ុន្តែឯកសារប្រព័ន្ធមិនបានចែងពីតម្រូវការសំខាន់ៗទេបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការជួបប្រជុំគ្នាដែលគួររៀបចំបទបញ្ញត្តិដំណើរការផលិតកម្ម។ ល។ ដំណើរការសំខាន់ៗនិងដំណើរការពិសេស។

5 ។ ទាក់ទងនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការរាវរកគុណភាពនិងស្តង់ដារវិនិច្ឆ័យដែលមានចែងក្នុងសូចនាករត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងនៃការលាងចានរបស់សហគ្រាសគឺមិនស៊ីចង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងតម្រូវការក្នុងការបង្កើតនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតផលដោយផ្អែកលើតម្រូវការបច្ចេកទេសផលិតផលនិងបានចុះបញ្ជីផលិតផលនិងការចុះបញ្ជីផលិតផលនិងការចុះបញ្ជី។ របាយការណ៍អធិការកិច្ចឬវិញ្ញាបនបត្រ។

vi ។ បើនិយាយពីការលក់និងសេវាកម្មក្រោយការលក់

ពិនិត្យមើលការត្រួតពិនិត្យសារពើភ័ណ្ឌនៃបណ្តាញនៃផលិតផលដែលបានបញ្ចប់នៅក្នុងសហគ្រាស។ The Leadger កំណត់ត្រាមិនស៊ីចង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងសារពើភ័ណ្ឌជាក់ស្តែងនៅក្នុងឃ្លាំងសហគ្រាសហើយមិនគោរពតាម "ការបញ្ជាក់" ដែលសហគ្រាសគួរតែបង្កើតកំណត់ត្រាលក់ផលិតផលនិងបំពេញតាមតម្រូវការនៃការលក់ផលិតផល។

7 ។ បើនិយាយពីការត្រួតពិនិត្យផលិតផលដែលគ្មានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់របស់ នៅនឹងកន្លែងបានរកឃើញថាមានផលិតផលពាក់កណ្តាលដែលបានបញ្ចប់ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងសិក្ខាសាលារបស់សហគ្រាសប៉ុន្តែបរិមាណផលិតកម្មផលិតកម្មដែលត្រូវគ្នារបស់សហគ្រាសមិនត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញនិងបោះចោលដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ឯកសារនេះទេ។ នីតិវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតផលដែលគ្មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់សហគ្រាស "និងមិនបានអនុវត្តតាមតម្រូវការនៃ" ការបញ្ជាក់ "ដែលសហគ្រាសគួរតែកត់សម្គាល់កំណត់ត្រាដាច់ដោយឡែកនិងពិនិត្យឡើងវិញនូវផលិតផលដែលគ្មានសិទ្ធិនិងផ្អែកលើលទ្ធផលវាយតម្លៃវិធានការបោះចោលដែលត្រូវបានយកសម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ផលិតផលដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពសហគ្រាសមានបញ្ហាខ្វះខាតធ្ងន់ធ្ងរហើយមិនគោរពតាមតម្រូវការដែលពាក់ព័ន្ធនៃ "ការបញ្ជាក់" ។ សហគ្រាសបានបញ្ជាក់ពីបញ្ហាខាងលើ។ ឆ្លើយតបទៅនឹងបញ្ហាដែលបានរកឃើញនៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យខាងលើរដ្ឋបាលឱសថខេត្តហ៊ុនន់ត្រូវបានអនុវត្តវិធានការត្រួតពិនិត្យដើម្បីបញ្ជាឱ្យផ្អាកការផលិតស្របតាមច្បាប់និងការត្រួតពិនិត្យការត្រួតពិនិត្យនិងការត្រួតពិនិត្យចៃដន្យបើចាំបាច់។ ចំពោះការរំលោភបំពានលើការរំលោភបំពាននៃ "បទប្បញ្ញត្តិត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍ពេទ្យនិងរដ្ឋបាល" និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធដោះស្រាយជាមួយពួកគេស្របតាមច្បាប់។ សម្រាប់សហគ្រាសដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យសុវត្ថិភាពផលិតផលនិងសម្រាប់អ្នកដែលអាចនាំឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុវត្ថិភាពផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធត្រូវបានប្រមូលមកវិញដោយអនុលោមតាមវិធាននៃវិធានការគ្រប់គ្រងការចងចាំឡើងវិញ "។ បន្ទាប់ពីសហគ្រាសបញ្ចប់ការកែតម្រូវនៃគម្រោងដែលមានជម្ងឺទាំងអស់ការផលិតអាចត្រូវបានចាប់ផ្តើមឡើងវិញបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលឱសថខេត្តហ៊ូណានឆ្លងកាត់ការពិនិត្យឡើងវិញ។