Notizie CCTV: secondo il sito Web della National Medical Products Administration, il 2 aprile, il Dipartimento generale della National Medical Products Administration ha emesso un avviso sull'adeguamento del limite di tempo per l'emissione di vaccini antinfluenzali. Il testo completo è il seguente:
Supervisione della droga e uffici amministrativi di tutte le province, regioni autonome, comuni direttamente sotto il governo centrale e il corpo di produzione e di approfondimento del Consiglio di approfondimento del Consiglio di approfondimento del Centro, per implementare i requisiti dell'ufficio generale del Consiglio del Consiglio ". Promuovere lo sviluppo di alta qualità dell'industria farmaceutica "(Guobanfa [2024] n. 53), migliorare ulteriormente l'efficienza dell'emissione batch dei vaccini antinfluenzali e proteggere efficacemente la salute delle persone, la Stato Food and Drug Administration ha deciso di adeguare l'emissione di lotti di vuoti di influenza da 60 giorni lavorativi a 45 giorni di lavoro. Le questioni pertinenti sono notificate come segue: 1. Si prega di informare le province pertinenti (regioni autonome e comuni) Drug Administration per avvisare le agenzie di emissione del vaccino contro l'influenza nelle loro regioni amministrative. Dalla data di rilascio di questo avviso, il limite di tempo per l'emissione del lotto del prodotto per vaccini contro l'influenza sarà adeguato a 45 giorni lavorativi. I prodotti che sono stati accettati prima del rilascio ma non hanno ancora completato l'emissione batch, la giornata lavorativa di 60 continuerà ad essere implementati.
2. Le province pertinenti (regioni autonome e comuni) supervisione e amministrazione degli uffici amministrativi dovrebbero rafforzare la gestione quotidiana delle agenzie emittenti all'interno delle loro regioni amministrative, sollecitare e guidare le agenzie emittenti a promuovere la costruzione della capacità di emissione e migliorare continuamente il livello di gestione della qualità delle agenzie emittenti.
3. Si prega di chiedere al China Food and Drug Inspection Institute e all'agenzia di emissione di vaccini contro il vaccino contro l'influenza per ottimizzare ragionevolmente il processo di lavoro di emissione batch in base alle condizioni effettive, migliorare costantemente l'efficienza del lavoro di emissione batch e garantire che il lavoro di emissione di emissioni di batch sia completato nel tempo prescritto.
