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ड्रग रिव्यू एक नया उच्च, एंटी-ट्यूमर ड्रग रिसर्च एंड डेवलपमेंट का नेतृत्व करता है, 2024 में मेरे देश की ड्रग रिव्यू के काम ने उत्कृष्ट परिणाम प्राप्त किए हैं
2025-05-08 स्रोत:Cctv.com

सीसीटीवी न्यूज: स्टेट फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने 18 मार्च को "2024 वार्षिक ड्रग रिव्यू रिपोर्ट" जारी किया। रिपोर्ट से पता चलता है कि 2024 में, चीन ने पूरे वर्ष में 48 वर्ग 1 नवीन दवाओं को मंजूरी दी, जिसमें लगभग 20 उपचार क्षेत्रों जैसे कि ट्यूमर, न्यूरोलॉजिकल रोगों, अंतःस्रावी प्रणाली रोगों और विरोधी-संक्रमण को शामिल किया गया। बड़ी संख्या में नई और अच्छी दवाएं मरीजों को अपने लाभों में तेजी ला रही हैं।

 2024, राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन में प्राथमिकता की समीक्षा और पंजीकरण के लिए 124 आवेदन शामिल थे, जिसमें 88 किस्में शामिल हैं, 14% से अधिक वर्ष-दर-वर्ष की वृद्धि। 2024 में, राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन ने प्राथमिकता की समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रियाओं को पूरा किया और 110 ड्रग पंजीकरण अनुप्रयोगों को लागू किया गया, जिसमें 74 किस्मों को शामिल किया गया और 29% से अधिक वर्ष-दर-वर्ष में वृद्धि हुई। </p> <p> 2020 में

रिपोर्ट से पता चलता है कि 2024 में, राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन ने तत्काल आवश्यक दवाओं जैसे कि अभिनव ड्रग्स, दुर्लभ रोग ड्रग्स और बच्चों की दवाओं के लिए ड्रग्स की मंजूरी और लॉन्च को तेज किया है: कक्षा 1 की 48 किस्मों को अनुमोदित किया जाता है, जिनमें से 17 वरिट्स को प्राथमिकता के लिए अनुमोदित किया जाता है। नैदानिक ​​परीक्षण अवधि के दौरान दवा प्रक्रिया; 55 किस्मों की दुर्लभ रोग दवाओं को अनुमोदित किया जाता है (रासायनिक दवाओं के लिए 4 जेनेरिक दवाओं को शामिल नहीं किया जाता है), जिनमें से 20 किस्मों को प्राथमिकता की समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रियाओं के माध्यम से विपणन के लिए तेज किया जाता है, और 2 किस्मों को शर्तों के साथ विपणन के लिए अनुमोदित किया जाता है; 106 किस्मों को शर्तों के साथ विपणन के लिए अनुमोदित किया जाता है; 71 विपणन प्राधिकरण अनुप्रयोगों को अनुमोदित किया जाता है, जिनमें से 20 किस्मों को प्राथमिकता समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रियाओं के माध्यम से विपणन के लिए त्वरित किया जाता है; 35 किस्मों को बच्चों के संकेतों का विस्तार करने के लिए अनुमोदित किया जाता है, जो बाल चिकित्सा दवाओं के चयन को कम करते हैं।

बच्चों के लिए बढ़ी हुई चिकित्सा सुरक्षा के अलावा, कमी दवाओं की पहुंच में भी काफी सुधार हुआ है। 2024 में, राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन ने ड्रग्स (21 किस्मों) की 117 कमी को मंजूरी दी, और पिछले पांच वर्षों में कुल 226 अनुमोदित, 12 क्षेत्रों जैसे कि संचलन और नसों को कवर किया।

सफलता चिकित्सीय दवा प्रक्रियाओं के संदर्भ में, राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन ने 2024 में कुल 337 आवेदन प्राप्त किए और 91 (84 संकेतों) को शामिल करने के लिए सहमति व्यक्त की, 30% वर्ष-वर्ष की वृद्धि। 2020 में "ड्रग पंजीकरण प्रबंधन उपायों" के कार्यान्वयन के बाद से, कुल 294 सफलता चिकित्सीय दवा प्रक्रियाओं (246 संकेत) को शामिल किया गया है, और शीर्ष तीन एंटी-ट्यूमर दवाएं, न्यूरोलॉजिकल रोग दवाएं और एंटी-संक्रामक दवाएं हैं।

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