CCTV-Nachrichten: Nach Angaben der Nationalen Krankenversicherungsverwaltung gab die Nationale Krankenversicherungsverwaltung einen "Brief über das Hören zum Hören von verwandten Meinungen zu gesammelten Medikamenten in Angesicht zu Angesicht heraus. Kürzlich berichteten einige CPPCC -Mitglieder und medizinische Experten während der Shanghai Two Sessions, dass einige kollektive Arzneimittelprodukte möglicherweise über hochwertige Risiken und andere Probleme verfügen, und die nationale Krankenversicherungsverwaltung hat ihm große Bedeutung beigetragen. Am 21. wird die nationale Krankenversicherungsverwaltung mit den Abteilungen zur Gesundheits-, Industrieinformatisierung und Drogenregulierungsbehörden nach Shanghai arbeiten, um sich Meinungen und Vorschläge von relevanten CPPCC -Mitgliedern und Experten für Arzneimittelbeschaffungsrichtlinien und Qualitätssicherung ausgewählten Produkten zuzuhören und sich auf die Erfassung von Hinweisen über Qualitäts- und Wirksamkeitsprobleme zu konzentrieren, die durch klinische Daten und statistisch differenziert wurden.

Austauschriss

1. Einführung in die grundlegenden Richtlinien und die Qualitätssicherung der zentralisierten Drogenbeschaffung. Zuverlässige Qualität ist eine Voraussetzung für die Einbeziehung von Arzneimitteln in die zentralisierte Beschaffung. Referenzvorbereitungen (hauptsächlich ursprüngliche Medikamente) sowie Generika, die die von den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden organisierte Qualitäts- und Wirksamkeitsbestandteile bestanden haben, können in den Umfang der zentralisierten Beschaffung einbezogen werden. Die zentralisierte Beschaffung wird von medizinischen Einrichtungen im ganzen Land ausgefüllt, um die zu erworbene Menge zu erwerben, und Unternehmen werden unabhängig um Zitate konkurrieren. Nach der Wahl wird der Beschaffungsvertrag unterzeichnet. Die Krankenversicherungsabteilung fordert die ausgewählten Unternehmen auf, das Angebot gemäß der Vereinbarung sicherzustellen. Das Volumen der zentralisierten Beschaffungsvereinbarungen liegt im Allgemeinen zwischen 60% und 80% des gemeldeten Volumens der medizinischen Einrichtungen. Der verbleibende Teil wird unabhängig von medizinischen Einrichtungen zum Kauf von Marken ausgewählt. Ohne die Systemanordnung "einheitlich-fit-all" -System ist die Beschaffung und Verwendung von "importierten Originalmedikamenten" nicht zulässig. Die Bewertung der Qualität und Wirksamkeitskonsistenz von Generika und die Beteiligung von Krankenhäusern an Forschung und Studien wird eingeführt. Alle Bieterunternehmen in zentraler Beschaffung haben die Konsistenzbewertung bestanden und von der Abteilung für Drogenüberwachung zufällig Inspektionen von 100% vollständigen Abdeckung von Unternehmen und Sorten erhalten. Dies führt die reale Forschung zu ausgewählten Arzneimitteln vor, die von mehr als 80 tertiären Krankenhäusern durchgeführt werden, die mehr als 300.000 Patienten abdecken. Die Entsorgung ausgewählter Arzneimittel für individuelle Qualitätsprobleme wird eingeführt.

2. Eingehende Überprüfung der Wirksamkeit des klinischen Einsatzes zentraler Beschaffungsmedikamente. Hören Sie sich die Gefühle der klinischen Front zur Wirksamkeit der ausgewählten Arzneimittel an, die in der zentralisierten Beschaffung verwendet werden, und konzentrieren Sie sich darauf, Fälle zu sammeln, in denen Unterschiede in der Wirksamkeits- und Sicherheitsindikatoren wie Heilungsrate, Behandlungseffizienz und nachteiliger Reaktionsinzidenz vorhanden sind, und es gibt statistisch signifikante und rückverfolgbare Fallinformationen. According to the differences and changes of the general name of the drug, dosage form, specifications, selected company name, effectiveness and safety information (such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure values ​​​​for anti-tumor drugs, progression-free survival, recurrence and metastasis rates, glycated hemoglobin compliance rates for lowering blood sugar, fasting blood sugar compliance rates, liver and kidney function indicators, etc.), a list of problem clues will be zusammengefasst und gebildet und wird offiziell an die Abteilung für die Überwachung und das Management der Drogenqualität übergeben. Gleichzeitig sollten wir die spezifischen Situationen der vorzeitigen Versorgung einiger ausgewählter Arzneimittel verstehen, die von relevanten Experten gemeldet wurden, die ausgewählten Unternehmen entschlossen fordern, das Problem zu beheben, und sich mit der Angelegenheit befassen, wenn sie nicht rechtzeitig gemäß dem Ausschreibungsvertrag korrigiert werden kann.

3. Diskutieren Sie Meinungen und Vorschläge, um die Qualität und Wirksamkeit zentraler Beschaffungsmedikamente weiter sicherzustellen. Wenn es tatsächlich Qualitätsprobleme mit zentralisierten Beschaffungsmedikamenten gibt, wird die Krankenversicherungsabteilung die ausgewählten Unternehmen entschieden gemäß dem zentralisierten Beschaffungsvertrag und relevanten Systemen zur Rechenschaft ziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Stornierung der ausgewählten Qualifikation, Aufnahme in die Liste zentraler Verstöße gegen die Beschaffungsverstöße und Verstößen gegen Treuhandbewertung. Gleichzeitig diskutierten und diskutierten wir gemeinsam wirksame Wege, um die Qualität und Wirksamkeit der zentralisierten Drogenbeschaffung weiter zu gewährleisten, einschließlich drei Vorschlägen des von den Medien gemeldeten Shanghai -Gemeindekomitees der China Democratic League, z. Kanäle für Hinweise auf einen Vergleich der Arzneimittelwirksamkeit in medizinischen Institutionen.