সিসিটিভি নিউজ: রাষ্ট্রীয় খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন 18 মার্চ "2024 বার্ষিক ড্রাগ রিভিউ রিপোর্ট" প্রকাশ করেছে। প্রতিবেদনে দেখা গেছে যে ২০২৪ সালে চীন প্রায় 20 টি চিকিত্সার ক্ষেত্র যেমন টিউমার, নিউরোলজিকাল ডিজিজ, এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগ এবং অ্যান্টি-অ-অ-অ-অস্তিত্বকে আচ্ছাদন করে 48 টি ক্লাস 1 উদ্ভাবনী ওষুধ অনুমোদন করেছে। বিপুল সংখ্যক নতুন এবং ভাল ওষুধ রোগীদের তাদের সুবিধাগুলি ত্বরান্বিত করছে।
<পি শ্রেণি = "ফটো_আইএমজি_20190808"> <আইএমজি এসআরসি = "http://www.china-news-online.com/pic/2025-03-19/djn1u3cjqeye.png" olt = "//<পি> <পি> <পি> <পি> 2024, রাষ্ট্রীয় খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের মধ্যে 88 টি প্রকারের সাথে জড়িত অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং নিবন্ধকরণের জন্য 124 টি অ্যাপ্লিকেশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা বছরে বছরে 14% এরও বেশি বৃদ্ধি পেয়েছে। ২০২৪ সালে, রাজ্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং অনুমোদনের পদ্ধতিগুলি সম্পন্ন করে এবং ১১০ টি ওষুধ নিবন্ধকরণ অ্যাপ্লিকেশন প্রয়োগ করা হয়েছিল, যার সাথে 74৪ টি প্রকারের সাথে জড়িত ছিল এবং বছরে বছরে ২৯% এরও বেশি বৃদ্ধি পেয়েছে।
2020 সালে "ড্রাগ রেজিস্ট্রেশন ম্যানেজমেন্ট ব্যবস্থা" বাস্তবায়নের পর থেকে মোট 496 ড্রাগ নিবন্ধকরণ অ্যাপ্লিকেশনগুলি অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং অনুমোদনের পদ্ধতিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, অ্যান্টি-টিউমার ড্রাগস, চর্মরোগ সংক্রান্ত এবং এনথালপি ড্রাগস, এন্ডোক্রাইন সিস্টেম ড্রাগস ইত্যাদি সহ, যার মধ্যে 44 টির জন্য অ্যান্টি-টুমার ড্রাগস অ্যাকাউন্ট রয়েছে।
প্রতিবেদনটি দেখায় যে ২০২৪ সালে, রাষ্ট্রীয় খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন জরুরীভাবে প্রয়োজনীয় ওষুধ যেমন উদ্ভাবনী ওষুধ, বিরল রোগের ওষুধ এবং শিশুদের ওষুধের জন্য ওষুধের অনুমোদন এবং প্রবর্তনকে ত্বরান্বিত করে: 48 শ্রেণীর বিভিন্ন ধরণের অনুমোদিত হয়, যার মধ্যে ১৩ টি বৈচিত্র্য অনুমোদিত হয়, ১৩ টি বৈচিত্র্যকে অগ্রাধিকার এবং অনুমোদনের পদ্ধতিগুলির জন্য অনুমোদিত হয়, ক্লিনিকাল ট্রায়াল সময়কালে থেরাপিউটিক ড্রাগ পদ্ধতি; 55 টি ধরণের বিরল রোগের ওষুধ অনুমোদিত হয় (রাসায়নিক ওষুধের জন্য 4 টি জেনেরিক ড্রাগ সহ নয়), যার মধ্যে 20 টি প্রকারের অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং অনুমোদনের পদ্ধতির মাধ্যমে বিপণনের জন্য ত্বরান্বিত হয় এবং শর্তাদি সহ বিপণনের জন্য 2 টি প্রকারই অনুমোদিত হয়; 106 টি বিভিন্ন শর্ত সহ বিপণনের জন্য অনুমোদিত; 71 বিপণন অনুমোদনের অ্যাপ্লিকেশনগুলি অনুমোদিত হয়, যার মধ্যে 20 টি প্রকার অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং অনুমোদনের পদ্ধতির মাধ্যমে বিপণনের জন্য ত্বরান্বিত হয়; শিশুদের ইঙ্গিতগুলি প্রসারিত করার জন্য 35 টি জাতগুলি পেডিয়াট্রিক ওষুধের নির্বাচনকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করার জন্য অনুমোদিত হয়।
শিশুদের জন্য বর্ধিত চিকিত্সা সুরক্ষা ছাড়াও ঘাটতি ওষুধের অ্যাক্সেসযোগ্যতাও উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করা হয়েছে। ২০২৪ সালে, রাজ্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ওষুধের ১১7 টি সংকট (২১ টি প্রকারের) অনুমোদন করেছে এবং গত পাঁচ বছরে মোট ২২6 অনুমোদিত হয়েছে, যা প্রচলন এবং স্নায়ুর মতো ১২ টি অঞ্চলকে আচ্ছাদন করে।
ব্রেকথ্রু থেরাপিউটিক ড্রাগ পদ্ধতির ক্ষেত্রে, রাষ্ট্রীয় খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ২০২৪ সালে মোট ৩377 টি আবেদন পেয়েছিল এবং বছরে ৩০% বৃদ্ধি করে ৯১ (৮৪ টি ইঙ্গিত) অন্তর্ভুক্ত করতে সম্মত হয়েছিল। ২০২০ সালে "ড্রাগ রেজিস্ট্রেশন ম্যানেজমেন্ট ব্যবস্থা" বাস্তবায়নের পর থেকে মোট ২৯৪ জন যুগান্তকারী থেরাপিউটিক ড্রাগ পদ্ধতি (২৪6 ইঙ্গিত) অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে এবং শীর্ষ তিনটি হ'ল অ্যান্টি-টিউমার ড্রাগ, স্নায়বিক রোগের ওষুধ এবং অ্যান্টি-ইনফেকটিভ ড্রাগ।
